Card 1
Term
Autosomal nedarvning
Definition
Nedarvning af gener, der sidder på autosomerne (kromosompar 1-22), altså ikke kønskromosomerne.
Card 2
Term
Kønsbunden nedarvning
Definition
Nedarvning af gener, der sidder på kønskromosomerne (X eller Y).
Card 3
Term
Recessiv (gen)
Definition
Et gen, hvis egenskab kun kommer til udtryk (fænotypisk), hvis individet er homozygot for det (f.eks. tt).
Card 4
Term
Dominant (gen)
Definition
Et gen, hvis egenskab kommer til udtryk (fænotypisk), selv hvis individet kun har én kopi af det (er heterozygot, f.eks. Tt).
Card 5
Term
Heterozygot
Definition
Et individ, der har to forskellige alleler for et bestemt gen (f.eks. Tt).
Card 6
Term
Homozygot
Definition
Et individ, der har to ens alleler for et bestemt gen (f.eks. TT eller tt).
Card 7
Term
Alleler (generelt)
Definition
Alternative udgaver (varianter) af det samme gen, f.eks. genet for øjenfarve kan have en variant for blå og en for brun.
Card 8
Term
Genotype
Definition
Den specifikke sammensætning af alleler et individ har (f.eks. Tt).
Card 9
Term
Fænotype
Definition
Den observerbare egenskab eller træk, der er resultatet af genotypen (f.eks. brune øjne).
Card 10
Term
Mutation
Definition
En varig ændring i en celles arvemateriale (DNA).
Card 11
Term
Trisomi
Definition
En kromosomfejl, hvor der findes tre kopier af et bestemt kromosom i stedet for de normale to (f.eks. tre kopier af kromosom 21 ved Downs syndrom).
Card 12
Term
Turners syndrom
Definition
En kønskromosomfejl hos piger, der skyldes et manglende X-kromosom (genotype XO).
Card 13
Term
Klinefelters syndrom
Definition
En kønskromosomfejl hos drenge, der skyldes et ekstra X-kromosom (genotype XXY).