Card 1
Term
Kønsbunden nedarvning
Definition
Nedarvning af gener, der sidder på kønskromosomerne (X eller Y).
Card 2
Term
Recessiv (gen)
Definition
Et gen, hvis egenskab kun kommer til udtryk (fænotypisk), hvis individet er homozygot for det (f.eks. tt).
Card 3
Term
Trisomi
Definition
En kromosomfejl, hvor der findes tre kopier af et bestemt kromosom i stedet for de normale to (f.eks. tre kopier af kromosom 21 ved Downs syndrom).
Card 4
Term
Homozygot
Definition
Et individ, der har to ens alleler for et bestemt gen (f.eks. TT eller tt).
Card 5
Term
Autosomal nedarvning
Definition
Nedarvning af gener, der sidder på autosomerne (kromosompar 1-22), altså ikke kønskromosomerne.
Card 6
Term
Mutation
Definition
En varig ændring i en celles arvemateriale (DNA).
Card 7
Term
Heterozygot
Definition
Et individ, der har to forskellige alleler for et bestemt gen (f.eks. Tt).
Card 8
Term
Klinefelters syndrom
Definition
En kønskromosomfejl hos drenge, der skyldes et ekstra X-kromosom (genotype XXY).
Card 9
Term
Turners syndrom
Definition
En kønskromosomfejl hos piger, der skyldes et manglende X-kromosom (genotype XO).
Card 10
Term
Dominant (gen)
Definition
Et gen, hvis egenskab kommer til udtryk (fænotypisk), selv hvis individet kun har én kopi af det (er heterozygot, f.eks. Tt).
Card 11
Term
Alleler (generelt)
Definition
Alternative udgaver (varianter) af det samme gen, f.eks. genet for øjenfarve kan have en variant for blå og en for brun.
Card 12
Term
Fænotype
Definition
Den observerbare egenskab eller træk, der er resultatet af genotypen (f.eks. brune øjne).
Card 13
Term
Genotype
Definition
Den specifikke sammensætning af alleler et individ har (f.eks. Tt).